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Sie wurden dann (durch sechs Fragen) aufgefordert, über ihre Kindheit Widrigkeiten zu denken. Eine zufällig ausgewählte gleichaltrigen und Geschlecht abgestimmte Kontrolle zum Vergleich wurde für jeden Patienten (n = 4046) .RESULTS ausgewählt: Unter Migräne-Patienten waren 76,8% Frauen. Jede der sechs Kindheit Widrigkeiten war häufiger bei Migräne-Patienten als in der Kontrollgruppe.

Dies ist ein Bericht über einen Vater und seine zwei Kinder mit einer scheinbaren autosomal dominante Erkrankung, die durch kraniofaziale Anomalien, Aortenisthmusstenose, hypertrophe Kardiomyopathie, und anderen strukturellen Herzanomalien bei normalen psychomotorischen Entwicklung. Einige klinische Merkmale erinnern an Noonan-Syndrom. Alternativ kann diese Familie eine bisher nicht beschriebene genetisch bedingte Erkrankung.

Hedgehog (Hh) Signalisierung spielt eine wichtige Rolle in vielen Aspekten der embryonalen Entwicklung. Eine zentrale Frage ist, wie negative Regulation von Hh-Signal könnte zu erzeugen unterschiedlichen Reaktionen über Zehnzelldurchmesser bei. In Zellen, die Hh reagieren, zwei Proteine, die hochreguliert sind Patched1 (Ptch1), der Hh-Rezeptor, ein allgemeines Ziel in beiden Wirbellosen und Wirbeltierorganismen und HIP1, ein Hh-bindendes Protein, das Wirbeltier-spezifisch ist.

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